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Vídeo: Anomalia Pelger-Huët Em Gatos
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 03:12
A anomalia de Pelger-Huët é uma doença hereditária em que os neutrófilos se tornam hipossegmentados (ou seja, o núcleo das células tem apenas dois lóbulos ou nenhum lóbulo). Na maior parte, é uma doença inofensiva que afeta gatos domésticos de pelo curto.
Sintomas e tipos
Existem dois tipos desse defeito benigno: heterozigoto e homozigoto. A versão heterozigótica é mais comum e é reconhecida porque os neutrófilos maduros do gato se assemelham a bandas (neutrófilos levemente imaturos) e metamielócitos (um predecessor dos leucócitos granulares). A anomalia heterozigótica não está associada à imunodeficiência, à predisposição à infecção ou a anormalidades da função dos leucócitos (leucócitos). Por outro lado, a anomalia homozigótica geralmente é letal no útero. Os gatos que sobrevivem podem ter leucócitos com núcleos arredondados a ovais em um esfregaço de sangue corado.
Anormalidades esqueléticas e desenvolvimento anormal de cartilagem foram relatados em um gatinho natimorto homozigoto; no entanto, uma ligação direta com a anomalia de Pelger-Huët não foi confirmada de forma conclusiva.
Causas
Estudos de reprodução limitados podem sugerir transmissão autossômica (não ligada ao sexo) dominante da anomalia em gatos.
Diagnóstico
Na maioria dos casos, os veterinários descobrem a anomalia em seu gato por acidente durante a realização de exames de sangue de rotina. Em um esfregaço de sangue corado, a hiposegmentação nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos e monócitos será visível, sendo que o núcleo das células tem apenas dois lobos ou nenhum lobo. A natureza hereditária da doença é revelada pelo exame de esfregaços de sangue dos pais e irmãos.
Tratamento
Nenhum tratamento é necessário, pois há doença clínica associada à anomalia de Pelger-Huët.
Vida e gestão
Se a reprodução for uma preocupação, o aconselhamento genético pode ajudar a eliminar a característica das gerações futuras.
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