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Doença De Armazenamento De Glicogênio Em Cães
Doença De Armazenamento De Glicogênio Em Cães

Vídeo: Doença De Armazenamento De Glicogênio Em Cães

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Vídeo: A Síndrome de Cushing em cães: passado, presente e futuro do tratamento e monitoramento 2024, Maio
Anonim

Glicogenose em cães

A doença de armazenamento de glicogênio, também conhecida como glicogenose, é caracterizada pela atividade deficiente ou defeituosa das enzimas responsáveis pelo metabolismo do glicogênio no corpo. É uma doença hereditária rara com vários tipos, os quais levam ao acúmulo de glicogênio, o principal material de armazenamento de carboidratos no corpo, que auxilia no armazenamento de energia de curto prazo nas células, convertendo-a em glicose conforme o corpo precisa dela para as necessidades metabólicas. Esse acúmulo anormal nos tecidos pode resultar no aumento e disfunção de vários órgãos, incluindo o fígado, o coração e os rins.

Existem quatro tipos de glicogenoses conhecidas por afetar os cães, com certas espécies sendo mais suscetíveis a algumas delas do que outras. O tipo I-a, mais comumente conhecido como doença de von Gierke, ocorre principalmente em cachorros malteses; O tipo II, doença de Pompe, ocorre em cães da Lapônia, geralmente começando por volta dos seis meses de idade; O tipo III, doença de Cori, ocorre em jovens pastoras alemãs; e o tipo VII afeta o inglês Spring Spaniels com idade entre dois e nove.

Sintomas e tipos

Tipo I-a, geralmente encontrada em cachorros malteses, pode resultar em deficiência de crescimento, depressão mental, baixo açúcar no sangue (uma condição conhecida como hipoglicemia) e, eventualmente, morte (ou, para evitar os sintomas, eutanásia) aos 60 dias de idade.

Tipo II, geralmente encontrada em cães da Lapônia, é caracterizada por vômitos, fraqueza muscular progressiva e anormalidades cardíacas. A morte geralmente ocorre antes dos dois anos de idade.

Tipo III, geralmente encontrado em pastores alemães, resulta em depressão, fraqueza, falta de crescimento e hipoglicemia leve.

Tipo IV, encontrado no inglês Spring Spaniels, resulta em anemia hemolítica, uma condição em que os glóbulos vermelhos são destruídos, e hemoglobinúria, uma condição em que a proteína hemoglobina (que ajuda a transportar oxigênio por todo o corpo) é anormalmente altamente concentrada na urina do paciente.

Causas

Todas as várias formas de glicogenoses resultam de algum tipo de deficiência nas enzimas que metabolizam a glicose no corpo. Os tipos são diferenciados pela deficiência enzimática específica. Em cães, o Tipo I-a resulta da deficiência de glicose-6-fosfatase, o Tipo II de uma deficiência de glicosidase ácida, o Tipo III de uma deficiência de amilo-1 e 6-glucosidase e o Tipo VII de uma deficiência de fosfofrutocinase. O tipo IV, encontrado em gatos, resulta de uma deficiência da enzima de ramificação do glicogênio.

Diagnóstico

Os procedimentos de diagnóstico variam dependendo dos sintomas e do tipo suspeito de doença de armazenamento de glicogênio em questão. A análise enzimática do tecido e a determinação dos níveis de glicogênio podem servir como um diagnóstico definitivo. Outros testes podem incluir análise de urina, teste genético e eletrocardiografia (ECG) para verificar se há alterações na saída elétrica do coração.

Tratamento

O cuidado irá variar dependendo do tipo de doença de armazenamento de glicogênio diagnosticada e da gravidade dos sintomas. Os tipos I-a e III em cães podem exigir a administração de dextrose intravenosa (IV) para controlar uma crise imediata de níveis perigosamente baixos de açúcar no sangue. Infelizmente, o tratamento a longo prazo dessa condição é inútil. A hipoglicemia relacionada também pode ser regulada com dieta, alimentando-se com porções frequentes de uma dieta rica em carboidratos.

Vida e gestão

Após o diagnóstico, seu cão precisará ser continuamente monitorado e tratado para hipoglicemia. No entanto, não há muito que possa ser feito para reverter essa condição. A maioria dos animais que sofrem de glicogenose são sacrificados devido à deterioração progressiva de sua saúde física.

Prevenção

Por se tratar de uma doença hereditária, os animais que desenvolvem a doença de armazenamento de glicogênio não devem ser reproduzidos, nem os pais desses animais devem ser reproduzidos novamente, a fim de evitar a possibilidade de casos futuros.

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