Hormônio De Crescimento Excessivo (somatotropina) Em Gatos

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 03:12

Acromegalia em gatos

A acromegalia é uma síndrome rara resultante da produção excessiva do hormônio do crescimento somatotropina por tumores na glândula pituitária anterior de gatos adultos. Os sinais clínicos desta síndrome são o resultado dos efeitos catabólicos diretos (degradação) e anabólicos indiretos (acumulação) do hormônio.

Os efeitos anabólicos, por sua vez, são mediados pela somatomedina C (fator de crescimento semelhante à insulina I), que é secretada pelo fígado em resposta à estimulação do hormônio do crescimento. Os níveis excessivos de somatomedina C, no entanto, promovem a síntese de proteínas e o crescimento em uma variedade de tecidos, como a cartilagem óssea, tecidos moles, especialmente na região da cabeça e pescoço. Eventualmente, essas anormalidades no crescimento da cartilagem articular e no metabolismo alteram a biomecânica articular normal, o que pode levar à doença articular degenerativa.

A somatotropina também combate a ação da insulina, que acaba causando exaustão das células pancreáticas e diabetes mellitus permanente.

Sintomas e tipos

Inicialmente, os sinais relacionam-se ao diabetes mellitus não regulado. Conforme a doença progride, surgem sinais de insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou anormalidades do sistema nervoso central causadas pela expansão do tumor, incluindo:

• Aumento do apetite (polifagia)
• Beber em excesso (polidipsia)
• Urinar em excesso (poliúria)
• Alargamento das características faciais e alongamento da mandíbula inferior são comuns
• Perda de peso (inicialmente), seguida por ganho de peso devido ao aumento da massa óssea e do tecido mole
• Sopros cardíacos sistólicos
• Convulsões e / ou outros sinais do sistema nervoso central

Causas

Hipersecreção do hormônio do crescimento somatotropina por um tumor da hipófise anterior.

Diagnóstico

Você precisará fornecer ao veterinário um histórico completo da saúde do seu gato, incluindo o início e a natureza dos sintomas. Em seguida, ele realizará um exame físico completo, bem como um hemograma completo, perfil bioquímico, urinálise e painel eletrolítico.

Outros exames diagnósticos incluem raios-X, ecocardiograma e tomografia computadorizada (tomografia computadorizada) e ressonância magnética (ressonância magnética). A tomografia computadorizada e a ressonância magnética são usadas para localizar a massa hipofisária. Enquanto isso, os raios X geralmente revelam um coração dilatado e, às vezes, líquido nos pulmões, especialmente se a insuficiência cardíaca congestiva do lado esquerdo já tiver se desenvolvido. E um ecocardiograma confirmará as anomalias cardíacas.

Um radioimunoensaio para somatomedina C plasmática está disponível na Michigan State University - o que pode confirmar os níveis plasmáticos elevados associados à acromegalia - mas isso geralmente é impraticável.

Tratamento

Freqüentemente, o objetivo é tratar e controlar as doenças secundárias que se desenvolvem após a hipersecreção prolongada do hormônio do crescimento (por exemplo, diabetes mellitus, insuficiência cardíaca e insuficiência renal). No entanto, houve algumas tentativas bem-sucedidas de tratar a acromegalia.

Em um estudo, por exemplo, a radioterapia com cobalto foi usada em que seis entre sete gatos acromegálicos mostraram resolução permanente ou temporária da resistência à insulina após a terapia. Em outro caso, a remoção cirúrgica do tumor de hipófise por congelamento (criohipofisectomia) também obteve sucesso. O gato lentamente recuperou os níveis plasmáticos normais de somatomedina C e o diabetes mellitus foi resolvido após dois meses.

Consulte seu veterinário para saber o melhor tratamento para seu animal.

Vida e gestão

Seu veterinário irá agendar consultas de acompanhamento com você para tratar as complicações secundárias do seu animal, conforme necessário. Infelizmente, os gatos geralmente são sacrificados ou morrem devido a complicações associadas a insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal e / ou sinais progressivos do sistema nervoso central (convulsões, etc.). Os tempos de sobrevivência relatados após o diagnóstico variam de 4 a 42 meses, com uma mediana de 20 meses.