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Vídeo: Anomalia Pelger-Huët Em Cães
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 03:12
A anomalia de Pelger-Huët é uma doença hereditária caracterizada pela hipossegmentação de neutrófilos (um tipo de glóbulo branco), em que o núcleo das células tem apenas dois lóbulos ou nenhum lóbulo. Na maioria das vezes, é uma doença inofensiva que afeta várias raças de cães, incluindo o foxhound americano, o pastor australiano e o basenji.
Sintomas e tipos
Existem dois tipos desse defeito benigno: heterozigoto e homozigoto. A versão heterozigótica é mais comum e é reconhecida porque os neutrófilos maduros do cão se assemelham a bandas (neutrófilos ligeiramente imaturos) e metamielócitos (um predecessor dos leucócitos granulares). A anomalia heterozigótica não está associada à imunodeficiência, à predisposição à infecção ou a anormalidades da função dos leucócitos (leucócitos). Por outro lado, a anomalia homozigótica geralmente é letal no útero. Os cães que sobrevivem podem ter leucócitos com núcleos redondos a ovais em um esfregaço de sangue corado.
Anomalia heterozigótica e anomalias esqueléticas, como desenvolvimento anormal de cartilagem e mandíbulas encurtadas, são relatadas em Samoyeds; no entanto, uma ligação direta com a anomalia Pelger-Huët não foi confirmada de forma conclusiva.
Causas
Estudos de reprodução limitados podem sugerir transmissão autossômica (não ligada ao sexo) dominante da anomalia em cães. No entanto, a transmissão autossômica dominante com penetrância incompleta (sem expressão genética completa da dominância autossômica) ocorre em cães pastores australianos.
Diagnóstico
Na maioria dos casos, os veterinários descobrem a anomalia em seu cão por acidente durante a realização de exames de sangue de rotina. Em um esfregaço de sangue corado, a hiposegmentação nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos e monócitos será visível, sendo que o núcleo das células tem apenas dois lobos ou nenhum lobo. A natureza hereditária da doença é revelada pelo exame de esfregaços de sangue dos pais e irmãos.
Tratamento
Nenhum tratamento é necessário, pois há doença clínica associada à anomalia de Pelger-Huët.
Vida e gestão
Se a reprodução for uma preocupação, o aconselhamento genético pode ajudar a eliminar a característica das gerações futuras.
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