Transtorno Ocular De Cães Collie - Tratamento Para Transtorno Ocular De Cães Collie

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 03:12

Collie Eye Anomaly in Dogs

A anomalia do olho de collie, também conhecida como defeito do olho de collie, é uma condição congênita hereditária. Os cromossomos que determinam o desenvolvimento dos olhos sofrem mutação, de modo que a coróide (coleção de vasos sanguíneos que absorvem a luz espalhada e nutrem a retina) é subdesenvolvida. A mutação também pode resultar em outros defeitos no olho com consequências mais graves, como descolamento de retina. Quando essa mutação ocorre, é sempre em ambos os olhos, embora possa ser mais grave em um olho do que no outro. Aproximadamente 70 a 97 por cento dos collies ásperos e lisos nos Estados Unidos e Grã-Bretanha são afetados, e aproximadamente 68 por cento dos collies ásperos na Suécia são afetados. Os Border Collies também são afetados, mas em níveis muito mais baixos de dois a três por cento. Também é visto em pastores australianos, cães pastores de Shetland, Lancashire Heelers e outros cães de pastoreio.

Sintomas e tipos

Embora um veterinário possa determinar por meio de análises genéticas se seu cão tem esse defeito, pode não haver sintomas, até que o início da cegueira indique o problema. Existem estágios dessa doença, alguns mais óbvios que outros, que levam ao desfecho final. Algumas condições associadas que podem ocorrer com este defeito são microftalmia, em que os globos oculares são visivelmente menores do que o normal; enoftalmia, onde os globos oculares são anormalmente afundados nas órbitas; mineralização estromal anterior da córnea - isto é, o tecido conjuntivo da córnea (a camada transparente na parte frontal do olho) tornou-se mineralizado e aparece como uma nuvem sobre os olhos; e um efeito que é menos óbvio na inspeção, dobras retinianas, onde duas camadas da retina não se formam juntas adequadamente.

Causas

A causa da anomalia do olho de collie é um defeito no cromossomo 37. Ela ocorre apenas em animais que têm um dos pais, ou pais, que carregam a mutação genética. Os pais podem não ser afetados pela mutação e, portanto, podem não ter sido diagnosticados com a anormalidade, mas a prole pode ser afetada, especialmente quando ambos os pais são portadores da mutação. Suspeita-se também que outros genes possam estar envolvidos, o que explicaria por que o distúrbio é grave em alguns collies e tão leve que não causa sintomas em outros.

Diagnóstico

Seu veterinário fará um exame completo dos olhos para determinar a extensão do defeito. Isso pode ser feito quando seu cão ainda for filhote, o que é recomendado. O descolamento de retina é mais comum no primeiro ano e pode ser evitado ou minimizado se for detectado no início. Consulte o seu veterinário sobre a visão do seu cão. Se a doença for diagnosticada, não se espera que piore inicialmente, a menos que haja um coloboma - um orifício no cristalino, coróide, retina, íris ou disco óptico. Um coloboma pode ser pequeno e ter muito pouco efeito sobre a visão, ou pode ser um orifício maior que retira grande parte da estrutura do olho e leva à cegueira parcial ou total ou ao descolamento da retina. Um coloboma, se encontrado, precisará ser cuidadosamente monitorado por seu veterinário. Alguns pacientes com um pequeno defeito podem desenvolver pigmento em toda a área afetada, mas parecerão normais. Por este motivo, é altamente recomendado o exame precoce de seu collie (ou cão pastor) nas primeiras seis a oito semanas de vida.

Tratamento

Esta condição não pode ser revertida. No entanto, para certos defeitos, como o coloboma, às vezes a cirurgia pode ser empregada para minimizar os efeitos do distúrbio. A cirurgia a laser é um método que seu veterinário pode sugerir. A criocirurgia, que utiliza frio extremo para destruir células ou tecidos indesejados, é outra opção para prevenir o descolamento de retina ou deterioração adicional. Em alguns casos, a cirurgia pode até ser usada para ajudar a reconectar a retina.

Vida e gestão

Se houver um coloboma, seu cão deve ser monitorado cuidadosamente durante o primeiro ano de vida para sinais de descolamento de retina; após um ano, raramente ocorrem descolamentos de retina.

Prevenção

Quanto à prevenção, não há como prevenir a ocorrência após a gestação. A única maneira de eliminar a característica é não criar cães que tenham o defeito cromossômico. Ao mesmo tempo, cruzar cães minimamente afetados com outros cães minimamente afetados ou portadores pode resultar em descendentes minimamente afetados. No entanto, qualquer nível de severidade pode ser produzido por tais cruzamentos. A reprodução de cães mais gravemente afetados tem grande probabilidade de produzir descendentes gravemente afetados.

Um estudo analisou 8.204 collies brutos na Suécia durante um período de oito anos (76 por cento de todos os collies registrados na Suécia) e descobriu que os criadores tendiam a selecionar cães com colobomas, mas continuaram a criar cães com o cromossomo defeituoso. De 1989 a 1997, a estratégia resultou em um aumento significativo na ocorrência do cromossomo defeituoso, passando de 54 para 68 por cento, e a prevalência de colobomas também aumentou, passando de 8,3 por cento para 8,5 por cento. Outro efeito colateral é que o tamanho da ninhada diminuiu significativamente quando pelo menos um dos pais foi afetado com um coloboma.